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M41910 EP3 antagonist 4 EP3 antagonist 4 Prostaglandin Receptor
EP3 antagonist 4 是一种 EP3 拮抗剂,对 hEP 的 Ki 值为 2 nM。
M8912 ML-18 ML-18 Bombesin Receptor
ML-18是一种非肽铃蟾肽受体亚型-3 (BRS-3) 拮抗剂,IC50值为4.8 μM。
M10857 MF-766 MF-766 Prostaglandin Receptor
MF-766 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂,Ki 值为 0.23 nM。MF-766 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂,其 IC50 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF-766 可用于癌症和炎症疾病研究。
M13925 GW 766994 GW 766994 CCR
GW 994
GW 766994 (GW 994) 是口服有效的,特异性的趋化因子受体-3 (chemokine receptor-3) 拮抗剂。GW 766994 有潜力用于哮喘和嗜酸性支气管炎的研究。
M21323 ACT-660602 ACT-660602 CXCR
ACT-660602 是一种口服趋化因子受体CXCR3拮抗剂, IC50 为 204 nM。正在开发用于自身免疫性疾病。
M28807 SHU 9119 acetate SHU 9119 acetate Melanocortin Receptor
SHU 9119 acetate 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂,同时也是 MC5R 的部分激动剂,对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC50 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。
M29125 PD 168368  PD 168368  Bombesin Receptor
PD 168368 是一种有效的、竞争性的选择性神经调节蛋白 B 受体 (NMB-R) 拮抗剂,Ki 为 15-45 nM。PD 168368 是神经调节素 B 受体(NMBR; IC50=96 nM)和胃泌素释放肽受体 (GRPR; IC50=3500 nM))的双重拮抗剂。PD 168368 还是一种 FPR1/FPR2/FPR3 的混合激动剂,EC50 分别为 0.57、0.24 和 2.7 nM。
M29626 P2X3 antagonist 34  P2X3 antagonist 34  P2 Receptor
P2X3 antagonist 34 是一种有效的,选择性的,口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂,对人 P2X3,大鼠 P2X3 和豚鼠 P2X3 受体的 IC50 分别为 25 nM,92 nM 和 126 nM。P2X3 antagonist 34 对人,大鼠和豚鼠 P2X2/3 异三聚体受体的活性较低。P2X3 antagonist 34 具有很强的镇咳作用。
M30242 Methoxy-PEPy  Methoxy-PEPy  GluR
Methoxy-PEPy是mGlu5受体高效选择性抑制剂,IC50值为1nM。
M40663 A2A receptor antagonist 3 A2A receptor antagonist 3 Adenosine Receptor
A2A receptor antagonist 3是一种腺苷受体 A2a 拮抗剂,Ki 为 0.4 nM。与 A2b、A1 和 A3 受体结合,Ki 值分别为 37、107 和 1467 nM。
M43211 AP 811 acetate AP 811 acetate Others
AP 811 acetate 是一种选择性心房钠尿肽清除受体 (ANP-CR、NPR3) 拮抗剂,Ki 为 0.48 nM。
M51492 AP 811 AP 811 Others
AP 811 是一种选择性心房钠尿肽清除受体 (ANP-CR、NPR3) 拮抗剂,Ki 为 0.48 nM。
M53868 SHU 9119 SHU 9119 Melanocortin Receptor
SHU 9119 是有效地人类黑皮素受体 3 和 4 (MC3/4R) 拮抗剂,同时也是 MC5R 的部分激动剂,对人类 MC3R, MC4R 和 MC5R 的 IC50 值分别为 0.23, 0.06 和 0.09 nM。









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